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各位大虾,有没有人用过五氟苯基柱的?
我用的五氟苯基柱使用寿命比C18短的多了,这里有没专门做填料的告诉我原因?
使用过程中是50的ACN和0.05N的PH7PBS,用完后90水冲然后甲醇冲,维护的没有问题,大概进了2000针以后塔板
2009年11月16日发布人:scarecrow820806
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最近一直在做一个五氟代苯磺酸酯的合成。反应过程很简单,就是将醇和三乙胺溶于二氯以后冰浴并通氮气,之后在冰浴中缓慢滴加五氟代苯磺酰氯。滴加完毕后将反应体系从冰浴中取出,室温下反应。萃取后用硅胶柱进行分离提纯。但最后的产物中始终含有少量(甚至
2014年06月10日发布人:vbnm
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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听说硼酸酯在硅胶柱上时间长了就变了,今天我过了7个多小时的柱子,收集到产物点了,但是只有很少很少。
现在问一下,这种情况下最佳的过柱子方法。
我点板显示三个点,最前点是未反应的原料RF=0.5,产物点RF=0.1,后杂质点RF
2014年03月17日发布人:风往尘香
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我们单位整得对氟苯甲酸用气相做时拖尾严重达不到分离效果(邻间对三个异构体),用衍生化法吧衍生物又完全重合了,太急人了,那位朋友做过的给俺批讲批讲!小弟先谢谢啦,用的什么柱子,建议用多比例苯基为键合相固定液的毛细柱,如OV-225(50%氰
2010年06月26日发布人:gezhenhua888
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23
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温度的变化而变化。K=0.1985*(273+t)。
2、储备液的浓度是已知的。
3、ppm直接说相当于mg/L.,楼上解答简洁明了!,电极的实际斜率在58正负1mV范围内,可以自己测定。氟离子浓度改变十倍所得到的电极电位变化值就是电极
2015年11月13日发布人:small2011